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我设计的对重金属吸附实验如下,希望各位给予知道。
条件:1振荡时间:10,30,60,90,120,150min,ph为7,浓度20mg/L,投加量0.2g
2初始浓度:5,10,20,30,40,50mg/L
2015年03月29日发布人:娜爷~
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微生物的滋生,产生污染,导致细胞培养完全失败。
目前,控制水盘内污染的方法有如下几种:
1、 定期(至少每两周一次),更换水盘内的无菌蒸馏水或无菌去离子水。
2、 在水盘内添加适量硫酸铜,配制方法:20g无水硫酸铜+5ml浓硫酸+1L灭菌纯水。
3、 夏季气温高时,水盘里加0.02%的叠氮钠可以有效的预
2012年03月15日发布人:@STAR@
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药典中说:“取样品溶液20ul注入液相色谱仪”。我想问下这句话的意思是进样量为20ul?也就是定量环是20ul吗? [/quote]
不管用什么样的进样器,进入到柱子中的样品是20uL。,浓度按标准来的话,那就是定量环20uL,否则需要调整,如果是定量环20μL,那要3-5倍体积的进样量,如果定量环大于20μ
2009年11月26日发布人:dsh080808
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[size=2][font=黑体]有版友说到,既然漏油,就是有问题,而且会接着漏,最后的结果是换泵。
我的机械泵使用一小段时间后,漏油问题继续。
看来如版友所说,复发了。
这下只能打800了。安的工程师在询问后得知机械泵已经使用4
2015年03月21日发布人:实验军团
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[size=3][b] 第一节:概述[/b][/size]
[size=3] 1、 红外吸收光谱与紫外吸收光谱一样是一种分子吸收光谱。红外光的能量(△E=0.05-1.0ev)较紫外光(△E=1-20ev)低,当红外光照射分子
2017年01月26日发布人:iTIANMING
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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,也没有什么方法对其进行鉴定,因此不知道它到底是不是3T3-L1?
另外其它几个失败原因分析一下可能有:
1, 细胞隔天换液, PH迅速降低, 培养基颜色近似白色,低PH值导致细胞死亡.或者营养物质耗尽,导致细胞死亡.
2,不知用乙醇
2012年02月18日发布人:loli
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各位大侠:
我想问一下,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]为什么进样量一般都为20uL?有什么说法吗?谢谢,通常用的柱子是
2011年02月27日发布人:renmr03
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USP30中要求进入液相色谱仪的浓度为20mg/ml,进样量为20ul,这样色谱柱会超载,请问如何解决????谢谢啦,超载不超载那要根据柱子来,如果你的柱子小,有超载的风险,那就不妨配稀些进好了,目的是准确定量,不必拘泥于这些小节吧
2011年08月10日发布人:BridgetJones
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1000x Dex (1mM): MW=392.46, 1mM=0.39mg/ml in EtOH
1、3T3-L1前脂肪细胞诱导分化成脂肪细胞
3T3-L1小鼠成纤维细胞置于含10%FBS的高糖DMEM培养基中,37℃、5%CO2
2015年11月14日发布人:fklo83